sábado, 22 de junio de 2019

CUANDO SOLICITAR UNA TAC DE CRÁNEO


CUANDO SOLICITAR  UNA TAC -  SITUACIONES NEUROLOGICAS CRANEOENCEFÁLICAS QUE AMERITAN ESTE ESTUDIO

Entre otras, Se debe decir LA TAC y no EL TAC, porque es una Tomografía Axial Computada. ES LA TOMOGRAFÍA y uno no dice El Tomografía.  
Cuándo deben preocuparnos de manera especial una cefalea o ciertas situaciones neurológicas
1.   Todo paciente menor de 15 años con una cefalea de reciente aparición que no mejora, puede tener un tumor de fosa posterior, sitio en el cual se presenta el 70% de los tumores encefálicos en niños menores de 15 años.
2.   A todo paciente cuyo motivo de consulta relatado por la familia o los acompañantes, digan ´´es que a él o ella, recientemente le dio algo´´…´´ES QUE LE DIO ALGO´´. En una sala de urgencias la etiología de ese le dio algo en un 95% de los casos es de tipo vascular, cerebrovascular. Solo 1,6% es de origen psicógeno, pero este es un diagnóstico erróneo, muy frecuente cuando el médico no sabe lo que tiene el paciente    
3.   Ante todo en la urgencia, cuando llegue un paciente con una cefalea realmente intensa que ha sido de aparición súbita. Si realmente es intensa, y ha sido súbita, es muy probable se trate de una hemorragia subaracnoidea (HSA) por el sangrado de un aneurisma cerebral. Recuerde: cefalea intensa súbita es causada generalmente y hasta demostrar lo contario, por una hemorragia subaracnoidea HSA ocasionada por el sangrado de aneurisma cerebral. Los pacientes la relatan como que ´´se parece a un trueno´´´- Se debe recordar que en 15% de los casos esta HSA no se observa en la TAC por lo que deben tomar una Resonancia de urgencia en secuencia Flair. O la secuencia que el imagenólogo considere para observar el sangrado.
4.   Cuando se le presente un paciente con un párpado caído (ptosis palpebral) después de una cefalea intensa súbita. Ese párpado caído con cefalea intensa súbita, casi seguramente se debe que sangró un aneurisma de la arteria carótida interna intracraneana del mismo lado del párpado caído (ese aneurisma tiene dos nombres, ese de la carótida interna o el de la arteria comunicante posterior).
5.   Cuando un adulto mayor presente episodios de isquemia cerebral transitoria, que mejora y repite varias veces el mismo día. Muy probablemente ese paciente está embolizando. Ausculte o tome un EKG para ver si tiene una arritmia cardíaca, generalmente se trata de una FA. Lo más indicado en este caso es tomar una Resonancia
6.   Cuando se trate de una cefalea que fue siempre fue considerada como Migraña cuyo dolor se presenta siempre del mismo lado. Es decir, la migraña generalmente produce un dolor en media cabeza, dolor que cambia de lado, derecho o izquierdo. Pero si nunca cambia de lado, siempre es del mismo lado, en ese caso solicite una TAC de cráneo o una Resonancia de cráneo para descartar un tumor de base de cráneo o para descartar un aneurisma gigante, que se encuentren comprimiendo el nervio trigémino del ese lado que siempre duele. Un aneurisma se llama gigantes cuando tiene 2,5 cm o más
7.   Cuando una cefalea se encuentre asociada a convulsiones recientes.
8.   Cuando se encuentre acompañada de fiebre
9.   Cuando la cefalea se asocie con un déficit neurológico de cualquier índole, es decir, mental, cambios en el comportamiento no relacionados con el envejecimiento, debilidad motora en cualquier hemicuerpo, disminución progresiva rápida de la visión, marcha tambaleante, ojos torcidos como ´´bizcos´´ cambios en el lenguaje, conductas inadecuadas en persona previamente adecuada. Que debe descartar? Un tumor frontal o frontotemporal  o un hematoma subdural crónico del adulto que se produce  muchas veces sin un trauma craneoencefálico, sobretodo en el anciano. Sospéchelo en un paciente que según relato de la familia presenta un cuadro en el que ahora está adecuado, bien, orientado y posteriormente está confuso, inadecuado y vuele así en forma circular. Se llama estado mental fluctuante. 
10.               Cuando se encuentre la triada de Hakim, cuya presentación clínica incluye una triada: 1 - marcha magnética, el paciente no camina de manera fluida, es como si no ´´pudiera arrancar´´ la marcha, sin embargo cuando se le examina se le encuentra buena fuerza en las extremidades inferiores. 2- cambios mentales aunque en ocasiones estos sean sutiles. Si le pregunta a la familia han notado ciertos cambios en la personalidad. 3 - se le sale la orina, Incontinencia del esfínter vesical. Esta triada es producida por una Hidrocefalia del Adulto. Son generalmente pacientes de la sexta década de la vida en adelante
11.               En todo paciente de cualquier edad que haya convulsionado.
12.               En todo paciente a quien le suceda un PRIMER episodio psicótico después de los 35 años de edad. Las psicosis generalmente comienzan al final de la primera década o en la segunda de la vida. Se lo resumo así: generalmente las psicosis comienzan en la adolescencia pero si un paciente mayor de 35 años presenta por primera vez a esa edad un cuadro psicótico (de locura coloquialmente hablando) y se le conducen a una urgencia, solicite una TAC de cráneo ya que puede tener un Hematoma Subdural Crónico o un tumor cerebral frontal.
13.               Pacientes de la tercera edad con cambios del comportamiento. Muchas veces se trata de un anciano que de manera no súbita tiene cambios en el comportamiento, está que no participa con el entorno, está extraño, a veces en forma fluctuante, una veces bien otras veces mal, tome un TAC para descartar un hematoma subdural crónico o subagudo. Recuerde ¨viejito apendejado, hematoma subdural asegurado´´  
14.               Si el paciente presenta cefalea, náuseas o vómitos (síndrome de hipertensión intracraneana)
15.               Solicite TAC de cráneo a un niño lactante que convulsione y esté irritable. Si no le encuentra una lesión expansiva hágale una punción lumbar, porque podría tener una meningitis. Niño que no para de llorar sin tener enfermedad gastrointestinal piense en una meningitis. Niño que convulsione hágale punción lumbar pensando  en una meningitis. Se observan en la TAC los cambios de una meningitis? No habitualmente, pero si en la Resonancia en algunas secuencias  
16.               Todo paciente de cualquier edad que relate cefalea y pérdida rápidamente progresiva de la agudeza visual. La pérdida progresiva rápida puede ser ocasionada por un papiledema, que con la cefalea también hacen pate del síndrome de hipertensión intracraneana.
17.               A todo paciente que llegue en estado de coma
18.               Todo paciente con cefalea crónica así sea muy antigua y aunque no encuentre ningún otro síntoma neurológico, debe tener al menos un estudio de TAC en el curso de su vida.
19.               Toda paciente mujer joven, sobretodo adolescente o en la segunda de la vida que comience con cambios mentales inexplicables y se encuentre con extraño rubor o enrojecimiento facial o eritema facial en mariposa y/o aumento de la creatinina puede tener una enfermedad del colágeno, que esté produciendo arteritis cerebral comprometiendo el riego sanguíneo y conduzca a un síndrome de lóbulo frontal (estado confusional).
20.               ´´Habitante de la calle´´ que fue conducido a la urgencia con cambios en el comportamiento y cefalea, tómele una TAC, puede tener una Toxoplasmosis como infección oportunista de un Sida. O una meningitis micótica (causada casi siempre por la Torula (criptococo) con  sin Sida
21.               En paciente con SIDA o VIH positivos. El  21% de los casos de Sida se diagnostican a partir de un síndrome neurológico cerebral. Piense en la toxoplasmosis complicación del Sida, que produce unas lesiones intracerebrales nodulares circulares grandes diseminadas, producen cefalea por aumento de la presión intracraneana   
22.               Cuando al niño le esté creciendo el diámetro craneoencefálico, encima del percentil o tenga una forma cráneo–cara de tipo triangular o de ´´pera´´ invertida. Podría tratarse de una Hidrocefalia.
23.               Cuando la madre le refiera que al niño ´´se le cae la cabeza´´ con frecuencia como si no pudiera sostenerla. Puede tratarse de un tumor maligno de fosa posterior llamado Meduloblastoma
24.               Cuando el niño tenga una forma extraña de la cabeza, cierre prematuro de la fontanela anterior o de las suturas, con o sin paladar hendido y al lactar regurgite y tosa, tomele una TAC de cráneo, ya que puede tratarse de una Cráneosinostosis. 

viernes, 7 de junio de 2019

CRANEOESTENOSIS O CRANEOSINOSTOSIS (CSO)


CRANEOESTENOSIS Y DEFORMIDADES CRÁNEO-CARA
Este capítulo o tema y todo lo referente a él, no solo debe conocerlo el pediatra sino también el médico general dado que éste colega se encuentra en la base de la pirámide de la salud y muy probablemente se le pueden presentar estos casos. Esto no es difícil, lo que sucede es que al perezoso todo le parece difícil.  

Estas son las suturas del cráneo y las fontanelas


FONTANELAS
La anterior es la más grande, tiene forma de diamante. Al nacer mide 4 cm en sentido AP, 2,5 cm en sentido transverso se cierra normalmente alrededor de los 2,5 años de edad.
La posterior, es triangular. Normalmente se cierra a los 2-3 meses
Las fontanelas esfenoideas y mastoideas: pequeñas, irregulares, cierran a los 2-3 meses, por tarde a 1 año de edad 
 
BÓVEDA CRANEANA
Su crecimiento está determinado por el crecimiento del cerebro, y el crecimiento del cerebro está determinado por la mielina, de allí que las enfermedades en la vida intrauterina que lesionan o dañan la mielina producen microcefalia. También aquellas que de cualquier etiología infecciosas, metabólicas o hipóxico isquémicas que se presentan en la etapa neonatal y la dañaron producen esta microcefalia.
Conclusión: si no hay buena mielina, no crecerá el encéfalo y luego no crecerá el cráneo. Coloquialmente dicho, la cabeza crece normalmente porque el encéfalo crece y éste crece porque la mielina está sana      

Cráneosinostosis o Cráneoestenosis (CSO)
Cierre prematuro de las suturas craneales. Esta es una condición clasificada como un trastorno anormal del crecimiento del cráneo
Incidencia: más o menos 0,6 por 1000 nacidos vivos
Primariamente hay una deformidad prenatal y posteriormente en la etapa postnatal ocurre la CSO. Es poco probable que haya causas postnatales pero recuerde que esas deformidades del cráneo debidas a prolongadas malas posturas en la cuna no se consideran una patología de éstas en sí. El estudio de imagen que se solicita debe descartar malformación del cerebro como lisencefalia, polimicrogiria.  
La cráneosinostosis CSO raramente se asocia con hidrocefalia

Tipos de craneoestenosis


Dolicocefalia o escafocefalia.- El tipo más frecuente, el 80% son varones. Se forma por el cierre de la sutura sagital, es la típica ´´cabeza de lancha´´


Plagiocefalia. La sinostosis coronal. La comprometida es la sutura coronal. Ocurre en el 18% de las CSO, más frecuente en niñas. A veces existe una hipoplasia de media cara, ojos de arlequín acompañado de sindactilia configurando un síndrome de Crouzon.
Esta deformidad de Plagiocefalia es la que padecen esos niños que tiene el cráneo y la cara ´´torcidos´´
    

Nota.- Los pacientes con CSO simple de una sola sutura generalmente tienen un desarrollo cognitivo normal, en lo contrario búsquele una patología cerebral asociada

Tiempo para la cirugía
Usualmente el tratamiento es quirúrgico. En muchos los casos la indicación para la cirugía es por cosmética y para prevenir los efectos psicológicos de la deformidad cráneofacial en la dad avanzada. Sin embargo, cuando existe una CSO múltiple o cierre multisuturas, puede comprometerse el desarrollo del cerebro. También, aunque raramente,  puede elevarse la presión intracraneana así el cierre sea de una sola  sutura. Esto puede ocurrir en el 11% de los casos.
Cuando existe una gran deformidad cráneofacial debe intervenir el neurocirujano conjuntamente con el cirujano cráneofacial.

En general, la cirugía depende de si el paciente tiene una condición agregada, como por ejemplo, una hipertensión intracraneana, en realidad poco frecuente, pero podría suceder. Además, está indicada cuando hay una severa deformidad, en dicho caso debe realizarse entre los 3 a 7 meses de edad, sobre cuando hay una estenosis multisuturas. Ante la estenosis de una sola sutura, algunos realizan la cirugía antes de los 7 meses, otros prefieren esperar hasta los 12-15 meses. Pero se insiste en la importancia del control periódico del niño para las preguntas a la madre, observación el examen clínico y determinar si requiere nuevas imágenes.     

Ojo! Si un niño con craneoestenosis vomita o tose mucho al alimentarse, examínele buscando si tiene asociado un paladar hendido, aunque sea de mínimo grado